주주공지문
존경하는 주주 여러분,
현대바이오사이언스가 개발한 세계 최초 범용 항바이러스제 제프티가 드디어 미국 보건당국의 공식 무대에 오르게 되었습니다.
오는 8월 26~27일 미국 버지니아주 알링턴에서 열리는 미국 연방정부 주관 Rapid Response Partnership Vehicle (RRPV) 미팅에 공식 초청을 받아 발표될 예정입니다.
2025년 8월 5일, 미국 보건복지부(HHS)는 산하 연구기관을 통해 mRNA 기반 차세대 백신 프로젝트 22건을 취소 또는 축소(descoping)한다고 발표했습니다. 규모는 약 5억 달러에 달합니다. 이는 mRNA 기술이 COVID-19나 인플루엔자 등 상기도 감염 바이러스 예방에 충분한 효과를 보여주지 못했다는 데이터에 근거한 것으로, 차세대 백신 전략에 공백이 발생했다는 우려를 낳고 있습니다.
이 같은 상황에서 미국 보건당국은 세계 최초 범용 항바이러스제 제프티를 심사 후 공식 초청해 발표 기회를 부여했습니다.
이는 기존의 백신 중심 대응 전략에서 치료제 중심 전략으로 전환되고 있음을 보여주는 의미 있는 사건입니다.
제프티는 특정 바이러스만을 겨냥하는 기존 치료제와 달리, 광범위 억제 기전을 가진 세계 최초·유일의 범용 항바이러스제입니다.
이번 초청 발표는 범용 항바이러스제가 미국 보건당국의 공식 무대에 오르는 역사적 사건으로 기록될 것입니다.
세균 시대를 종식시킨 페니실린이 인류 보건 역사의 전환점이 되었듯, 제프티는 ‘바이러스 치료제 시대’를 여는 신호탄으로 평가받고 있습니다. 이번 발표는 제프티가 단순한 연구 성과를 넘어, 글로벌 보건안보(MCM) 전략 자산으로 미국 당국에 의해 공식적으로 인정받았음을 의미합니다.
현대바이오사이언스는 이번 기회를 통해 글로벌 보건안보 체계와의 협력을 강화하고, 국제 팬데믹 대응 전략에서 새로운 패러다임 전환의 주역이 될 것입니다.
감사합니다.
현대바이오사이언스 드림
주주공지문
존경하는 주주 여러분,
현대바이오사이언스가 개발한 세계 최초 범용 항바이러스제 제프티가 드디어 미국 보건당국의 공식 무대에 오르게 되었습니다.
오는 8월 26~27일 미국 버지니아주 알링턴에서 열리는 미국 연방정부 주관 Rapid Response Partnership Vehicle (RRPV) 미팅에 공식 초청을 받아 발표될 예정입니다.
2025년 8월 5일, 미국 보건복지부(HHS)는 산하 연구기관을 통해 mRNA 기반 차세대 백신 프로젝트 22건을 취소 또는 축소(descoping)한다고 발표했습니다. 규모는 약 5억 달러에 달합니다. 이는 mRNA 기술이 COVID-19나 인플루엔자 등 상기도 감염 바이러스 예방에 충분한 효과를 보여주지 못했다는 데이터에 근거한 것으로, 차세대 백신 전략에 공백이 발생했다는 우려를 낳고 있습니다.
이 같은 상황에서 미국 보건당국은 세계 최초 범용 항바이러스제 제프티를 심사 후 공식 초청해 발표 기회를 부여했습니다.
이는 기존의 백신 중심 대응 전략에서 치료제 중심 전략으로 전환되고 있음을 보여주는 의미 있는 사건입니다.
제프티는 특정 바이러스만을 겨냥하는 기존 치료제와 달리, 광범위 억제 기전을 가진 세계 최초·유일의 범용 항바이러스제입니다.
이번 초청 발표는 범용 항바이러스제가 미국 보건당국의 공식 무대에 오르는 역사적 사건으로 기록될 것입니다.
세균 시대를 종식시킨 페니실린이 인류 보건 역사의 전환점이 되었듯, 제프티는 ‘바이러스 치료제 시대’를 여는 신호탄으로 평가받고 있습니다. 이번 발표는 제프티가 단순한 연구 성과를 넘어, 글로벌 보건안보(MCM) 전략 자산으로 미국 당국에 의해 공식적으로 인정받았음을 의미합니다.
현대바이오사이언스는 이번 기회를 통해 글로벌 보건안보 체계와의 협력을 강화하고, 국제 팬데믹 대응 전략에서 새로운 패러다임 전환의 주역이 될 것입니다.
감사합니다.
현대바이오사이언스 드림